L’enfant de trois ans a vu ses parents pour la première fois et leur a brisé le cœur. En mettant des lunettes pour lui, ils s’attendaient à des émotions, mais pas telles

Les parents de Jackson Anderson de Birmingham se battent pour sa vie depuis sa naissance. Le petit est né avec le syndrome de DiGeorge, une anomalie chromosomique dans laquelle un morceau du 22e chromosome manque à l’ADN.

Chez les porteurs de la maladie, la sensibilité aux infections virales, fongiques et bactériennes augmente, le développement du nez, de la bouche et des oreilles peut être perturbé ou d’autres complications peuvent apparaître.

C’est ce qui s’est passé avec Jackson. En raison d’une anomalie congénitale, le garçon a subi sa première opération à cœur ouvert alors qu’il n’avait que 11 jours. Il a passé près d’un an à l’hôpital sous la supervision de médecins. De plus, le syndrome de DiGeorge entraîne des problèmes d’apprentissage, des retards de développement et, entre autres, une mauvaise vue. Les parents n’ont pas immédiatement appris l’existence de ce dernier.

«Jusqu’à récemment, nous n’avions aucune idée de la mauvaise vue de Jackson. Il s’est tellement bien adapté au fait qu’il ne pouvait rien voir au-delà de son nez que nous ne l’avons même pas remarqué», a expliqué sa mère.

Lorsque l’enfant a été emmené pour un autre examen, le problème a été confirmé. Jackson s’est vu prescrire des lunettes, et le moment où il les essaie pour la première fois lui met les larmes aux yeux. Il est difficile de dire qui est le plus excité, Jackson ou sa mère et son père.

«Quand on lui a mis des lunettes, c’était l’un des moments les plus incroyables de toute sa vie. Voir comment son visage s’est illuminé lorsque le monde entier s’est ouvert à lui est la meilleure confirmation qu’il a besoin de lunettes », a déclaré le père du bébé.

Le cœur des parents est plein de bonheur, car ils ont réalisé que maintenant Jackson les voyait vraiment.

Mais ils ont encore beaucoup à surmonter, car le bébé aura besoin de soutien toute sa vie en raison de problèmes articulaires, qui ont également provoqué une anomalie chromosomique.

Les Andersons n’abandonnent pas et collectent désormais des dons pour une nouvelle voiture qu’ils pourraient adapter à un siège spécial pour leur fils lorsqu’il vieillira.

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